Tzvia艾布拉姆森

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DH 446

Education

  • 博士后:在博士. David Relman实验室-斯坦福大学微生物和免疫学系 University
  • Ph.D/B.S. -师承教授. 约西·列维教授. Yoav Sharoni-医学部 以色列本古里安大学科学系.

课程

  • BIO 141L -病原微生物实验室
  • BIO 142L -病原微生物实验室
  • micro20 -讲座和实验室-一般微生物学
  • BIO 233 -免疫学技术
  • 基础免疫学-讲座
  • BIO 107L -基础免疫学-实验室
  • BIO 255 -免疫学杂志俱乐部

研究兴趣

有趣的是,尽管有常见的微生物识别动机,但有些微生物却有 能够在我们的器官中生存,逃避免疫系统的检测,其他人触发 强烈的免疫反应可能会伤害微生物、宿主和其他人, 能否被免疫系统所容忍,使它们在我们体内茁壮成长而致病 慢性疾病. 暴露于外部环境的器官被粘膜包裹着 组织和细菌经常与微生物直接接触. 粘膜由专门的 免疫细胞和驻留细胞组成的网络,共同维持粘膜免疫. 免疫细胞使用特定的细胞表面分子模式来引导它们的迁移 从血液或淋巴结到目标器官(运送/运送分子). In 我的研究实验室,我们正在研究涉及人口贩卖的几个方面 长期感染和慢性疾病中的分子:

  1. 百日咳博德特氏菌 在人类中引起急性,高度传染性呼吸道疾病,表现为 大量的循环免疫细胞. 然而,尽管有免疫反应, 而病原体的清除和症状的消退则是漫长的 类似于慢性疾病的. 在这个项目中,我们推测细菌 因此,成分降低了免疫细胞表面运输分子的水平 抑制免疫细胞向呼吸道粘膜的归巢,清除感染. 该项目的结果可能会影响目前脱细胞疫苗的含量 用于人体百日咳免疫.
  2. 炎症性肠病(IBD)包括几种肠道炎症 包括克罗恩病和溃疡性结肠炎,每10万人中有50-100人患病 加州的人口. 免疫系统异常尤其受影响 在这些疾病中. 产生抗体的未成熟细胞被称为浆母细胞, 那些迁移到肠道的细胞表达一种细胞表面运输分子称为 alpha4beta7. 这个项目的目标是了解常用的效果 血浆母细胞水平的变化以及这些变化如何与IBD治疗相关 对治疗的反应可以用来监测病变的速度.
  3. 一个新启动的项目将探讨对人口贩运的操纵和加强管制 免疫抑制间充质干细胞的分子表达及其能力 转移到脑组织中,减少炎症和破坏性反应 多发性硬化症小鼠模型.

*鼓励对这些领域有研究兴趣的学生与我联系 进一步讨论可用的具体项目.

Publications

  1. Nguyen TM, Ravindra D, Kwong B, Waheed S, Ferguson R, Nicole Tarlton, Victoria Wu, 克里斯托弗年代. 塞奎拉,玛蒂娜·布雷默和 Tzvia艾布拉姆森  (2012) α 4整合素在效应记忆T辅助器上的差异表达 博德泰拉感染期间的细胞. 百日咳杆菌的延迟反应. PLoS 一个7 (12):e52903. doi:10.1371 /杂志.pone.0052903
  2. Nicole J Tarlton, Caroline M Green, Nicole H Lazarus, luusijah Rott, Anthony P Wong, 奥伦·艾布拉姆森,玛蒂娜·布雷默,尤金·C·布彻和 Tzvia艾布拉姆森. 儿童血浆母细胞频率和转运受体表达的改变 溃疡性结肠炎 炎症性肠病. 2012 Apr 5. doi: 10.1002/ibd.
  3. Abramson T[8]王晓东,王晓东,王晓东,等。2008百日咳杆菌对NF-κB通路的调控作用 丝状血凝素. PLoS ONE3(11): e3825 doi: 10.1371 /杂志.pone.0003825
  4. Abramson T, Kedem H, Relman DA.百日咳杆菌对NF-kappaB激活的不同模式 巨噬细胞中的丝状血凝素 FOCIS2007年,加州圣地亚哥.
  5. Abramson T, Kedem H, Relman DA.百日咳杆菌对NF-kappaB激活的不同模式 巨噬细胞中的丝状血凝素" ASM2002 Los Angeles CA.
  6. Abramson T., Kedem H. 和Relman DA. 促炎和促凋亡活动相关 百日咳博德氏杆菌丝状血凝素. I感染与免疫, 69 (4) 2650-2658 (2001).
  7. Abramson T, Kedem H, Relman DA.“百日咳杆菌(Bp)丝状血凝素(FHA)有 促炎促凋亡活性" ASM2000.
  8. Abramson T, Kedem H, Relman DA. “百日咳杆菌FHA (Bp-FHA)具有直接炎症 对U-937单核细胞系的细胞毒作用. ICCAC1999.
  9. Sion-Vardi N., Kaneti J., Segal-Abramson T., Giat J., Levy J. 和夏洛妮Y. 正常和恶性GnRH特异性结合位点 肾组织”. 泌尿外科杂志 148(5):1568-70 (1992).
  10. Abramson-Segal T., Kitroser H., Levy J., Shally AV. 和夏洛妮Y. LHRH激动剂的直接作用 和拮抗剂对MCF-7乳腺癌细胞的作用. Proc. Natl.Acad. Sci.美国15,89 (6):2336 - 9. (1992).
  11. Abramson-Segal T., Levy J., Giat J. 和夏洛妮Y. 高亲和力的鸟嘌呤核苷酸调节 乳腺肿瘤中的GnRH受体. Molec. Cell. Endocrinol. 85:109-106 (1992).
  12. Segal T., Levy J. 和夏洛妮Y. GnRH类似物刺激乳腺磷脂酶- c活性 肿瘤膜:GTP的调节. Molec. Cell. Endocrinol. 53: 239-243 (1987).